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간비새
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09.22 15:42
[한국경제TV 이서후 기자]<앵커> 알테오젠의 기술이 적용된 '키트루다'의 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다.
알테오젠은 관련 기술료를 올해부터 순차적으로 수령하고, 이후에는 매출에 따른 로열티로 연간 1조원을 받을 것으로 전망됩니다.
산업부 이서후 기자와 살펴봅니다. 이 기자, 이번 FDA 허가 및 상용화에 따른 기술료 규모가 총 1조4천억원인데, 이중 일부가 올해 하반기 실적부터 반영될 것으로 관측된다구요.
<기자> 알테오젠은 머크(MSD)와의 계약상 이번 키트루다 SC 개발 성공에 따라 총 1조4,000억 원의 기술료를 단계적으로 받게 됩니다.
해당 수익 중 일부는 회계상으로 올해 3분기 실적부터 반PC 릴게임
영될 예정입니다.
기술료 전액을 받고 나면 이후에는 키트루다 SC의 매출에 따른 로열티를 일정 비율로 받게 되는데요.
업계에서는 알테오젠과 머크가 계약한 로열티 비율이 매출의 3~5%인 것으로 보고 있습니다.
키트루다 정맥주사(IV) 제형은 지난해 295억 달러(약 41조 원)의 매출을 기록했습니다.
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머크는 키트루다 SC 출시 24개월 이내 키트루다 전체 매출 중 30~40%를 SC로 내겠다고 밝혔습니다.
지난해 키트루다 매출을 기준으로 보수적으로 계산하면 최소 3,600억원의 매출 로열티가 보장된 겁니다.
알테오젠은 이르면 2028년까지 기술료를 전액 수령하고, 곧바로 매출 로열티 기반 구조로 전환될단기유망주
것으로 내다보고 있습니다.
<앵커> 키트루다 SC 출시 일정도 당초 10월에서 이번달 말로 앞당겼습니다. 유럽 출시도 빨라지겠네요?
<기자> 출시만 하면 매출이 확보되어있는 셈이라 최대한 빠르게 내놓겠다는 전략인거죠.
전세계 면역항암제 1위인 키트루다는 매년 매출이 증가하는 추세입니다.
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실제 올 1분기에만 전년 동기 대비 4% 증가한 72억 달러(약 10조 원)을 기록한 것으로 추산됩니다.
투약에 약 1시간 소요되던 IV 제형과 달리 1~2분으로 대폭 단축된 SC 제형에 대한 의료현장에서의 수요는 굉장히 높은 상황입니다.
업계에서는 머크가 내놓은 '2년 내 매출 30~40% SC로 전환'은 보수적인 어닝서프라이즈
목표로, 실제는 더 빠르게 전환될 것으로 보고 있는데요.
2028년에는 키트루다 SC가 전체 매출의 50%가 넘을 것이란 예상이 나오는만큼, 알테오젠이 받게 될 로열티도 연간 1조원 수준일 것으로 전망됩니다.
최근 유럽의약품청 산하 자문위원회에서 품목허가에 대한 긍정의견을 내놓으면서, 유럽 승인도 이르면 올 4분기 가능할 것이라는 예측이 나옵니다.
<앵커> 알테오젠이 키트루다를 이을 후발주자로 다이이찌산쿄와 '엔허투'의 SC 제형을 개발하고 있는데, 상황이 어떤가요?
<기자> 이번달 임상 1상을 개시한 만큼 단정짓기는 아직 이릅니다만, 키트루다 SC의 FDA 승인으로 이또한 성공 가능성이 높아졌다는 분석도 나옵니다.
엔허투는 지난해 5조4,000억 원의 매출로 항체약물접합체(ADC) 치료제 중 매출 1위를 기록하고 있는 글로벌 블록버스터 의약품입니다.
특히 차세대 항암제로 꼽히는 ADC에서 SC 제형으로 임상까지 들어간 건 엔허투가 처음이란 점에서 주목받고 있습니다.
통상 독성이 강한 약물을 가진 ADC는 SC 개발이 다른 유형의 치료제보다 어려워 난제로 꼽혔거든요.
엔허투SC 또한 개발에 성공할 경우, ADC 경쟁 제품을 보유한 제약사들도 알테오젠의 기술을 적용해 SC 개발에 나설 것이란 기대가 나옵니다.
다이이찌산쿄는 진행 중인 엔허투 SC 임상 1상에서 긍정적인 결과가 나올 경우 2상을 건너뛰고 곧바로 3상에 진입해 2030년 출시한다는 목표입니다.
무엇보다 머크, 다이이찌산쿄, 아스트라제네카에 이어 또 다른 글로벌 제약사와의 기술수출 계약에 대한 기대감이 고조되고 있습니다.
전태연 알테오젠 부사장은 한국경제TV와의 인터뷰에서 "키트루다와 엔허투 등 SC 개발 성과가 가시화되면서 고객사들은 빠른 계약 체결을 원하고 있다"며 "현재 약 10곳의 기업과 기술수출 등을 논의중"이라고 밝혔습니다.이서후 기자 [email protected]
알테오젠은 관련 기술료를 올해부터 순차적으로 수령하고, 이후에는 매출에 따른 로열티로 연간 1조원을 받을 것으로 전망됩니다.
산업부 이서후 기자와 살펴봅니다. 이 기자, 이번 FDA 허가 및 상용화에 따른 기술료 규모가 총 1조4천억원인데, 이중 일부가 올해 하반기 실적부터 반영될 것으로 관측된다구요.
<기자> 알테오젠은 머크(MSD)와의 계약상 이번 키트루다 SC 개발 성공에 따라 총 1조4,000억 원의 기술료를 단계적으로 받게 됩니다.
해당 수익 중 일부는 회계상으로 올해 3분기 실적부터 반PC 릴게임
영될 예정입니다.
기술료 전액을 받고 나면 이후에는 키트루다 SC의 매출에 따른 로열티를 일정 비율로 받게 되는데요.
업계에서는 알테오젠과 머크가 계약한 로열티 비율이 매출의 3~5%인 것으로 보고 있습니다.
키트루다 정맥주사(IV) 제형은 지난해 295억 달러(약 41조 원)의 매출을 기록했습니다.
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머크는 키트루다 SC 출시 24개월 이내 키트루다 전체 매출 중 30~40%를 SC로 내겠다고 밝혔습니다.
지난해 키트루다 매출을 기준으로 보수적으로 계산하면 최소 3,600억원의 매출 로열티가 보장된 겁니다.
알테오젠은 이르면 2028년까지 기술료를 전액 수령하고, 곧바로 매출 로열티 기반 구조로 전환될단기유망주
것으로 내다보고 있습니다.
<앵커> 키트루다 SC 출시 일정도 당초 10월에서 이번달 말로 앞당겼습니다. 유럽 출시도 빨라지겠네요?
<기자> 출시만 하면 매출이 확보되어있는 셈이라 최대한 빠르게 내놓겠다는 전략인거죠.
전세계 면역항암제 1위인 키트루다는 매년 매출이 증가하는 추세입니다.
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실제 올 1분기에만 전년 동기 대비 4% 증가한 72억 달러(약 10조 원)을 기록한 것으로 추산됩니다.
투약에 약 1시간 소요되던 IV 제형과 달리 1~2분으로 대폭 단축된 SC 제형에 대한 의료현장에서의 수요는 굉장히 높은 상황입니다.
업계에서는 머크가 내놓은 '2년 내 매출 30~40% SC로 전환'은 보수적인 어닝서프라이즈
목표로, 실제는 더 빠르게 전환될 것으로 보고 있는데요.
2028년에는 키트루다 SC가 전체 매출의 50%가 넘을 것이란 예상이 나오는만큼, 알테오젠이 받게 될 로열티도 연간 1조원 수준일 것으로 전망됩니다.
최근 유럽의약품청 산하 자문위원회에서 품목허가에 대한 긍정의견을 내놓으면서, 유럽 승인도 이르면 올 4분기 가능할 것이라는 예측이 나옵니다.
<앵커> 알테오젠이 키트루다를 이을 후발주자로 다이이찌산쿄와 '엔허투'의 SC 제형을 개발하고 있는데, 상황이 어떤가요?
<기자> 이번달 임상 1상을 개시한 만큼 단정짓기는 아직 이릅니다만, 키트루다 SC의 FDA 승인으로 이또한 성공 가능성이 높아졌다는 분석도 나옵니다.
엔허투는 지난해 5조4,000억 원의 매출로 항체약물접합체(ADC) 치료제 중 매출 1위를 기록하고 있는 글로벌 블록버스터 의약품입니다.
특히 차세대 항암제로 꼽히는 ADC에서 SC 제형으로 임상까지 들어간 건 엔허투가 처음이란 점에서 주목받고 있습니다.
통상 독성이 강한 약물을 가진 ADC는 SC 개발이 다른 유형의 치료제보다 어려워 난제로 꼽혔거든요.
엔허투SC 또한 개발에 성공할 경우, ADC 경쟁 제품을 보유한 제약사들도 알테오젠의 기술을 적용해 SC 개발에 나설 것이란 기대가 나옵니다.
다이이찌산쿄는 진행 중인 엔허투 SC 임상 1상에서 긍정적인 결과가 나올 경우 2상을 건너뛰고 곧바로 3상에 진입해 2030년 출시한다는 목표입니다.
무엇보다 머크, 다이이찌산쿄, 아스트라제네카에 이어 또 다른 글로벌 제약사와의 기술수출 계약에 대한 기대감이 고조되고 있습니다.
전태연 알테오젠 부사장은 한국경제TV와의 인터뷰에서 "키트루다와 엔허투 등 SC 개발 성과가 가시화되면서 고객사들은 빠른 계약 체결을 원하고 있다"며 "현재 약 10곳의 기업과 기술수출 등을 논의중"이라고 밝혔습니다.이서후 기자 [email protected]