박주봉 중기 옴부즈만 "23개 지자체서 규제 완화"공장 면적에 비례해 주차장을 의무적으로 확보하는 현행 ‘부설주차장 설치 의무 규정’에 중소기업계가 어려움을 호소하고 있다. 자동화 설비 및 스마트공장 확산으로 공장 종업원 수가 줄어드는 추세인 만큼 획일적인 주차장 규제로 인한 비효율이 나타날 수 있기 때문이다.일선 현장에선 산업 환경 변화에 걸맞지 않은 과도한 규제란 지적이 나온다. 제조공장의 자동화 및 스마트공장 확산 등으로 공장에서 일하는 종업원이 줄어드는 추세인 만큼 예전처럼 넓은 주차공간이 필요하지 않다는 게 현장 관계자들의 설명이다.제반 시설이 부족한 중소기업은 주차장 규제로 체감하는 고충이 더 크다는 지적도 나온다. 경기 김포의 한 선반 제조업체 관계자는 “신규 부지를 확보하기 어려워 주차장 위에 불법 가건물을 짓는 사례도 있다”며 “안전·화재에 취약하기 때문에 주차장 활용을 양성화하는 방안이 마련돼야 한다”고 전했다.현행 주차장법은 시설 면적 1만㎡ 이상인 공장에 대해 부설주차장을 의무적으로 설치하도록 정하고 있다. 공장은 시설 면적 350㎡당 1대의 주차장을 의무적으로 설치해야 한다. 부설주차장 의무 규정을 어긴 업체는 3년 이하의 징역 또는 5000만원 이하의 벌금에 처할 수 있다.중소기업 옴부즈만은 중소기업들의 애로를 해소하기 위해 지난해부터 ‘체감형 규제 개선’ 일환으로 서울을 제외한 전국 129개 지방자치단체에 “지역 입주기업 유형, 근로자 근무형태 등을 고려해 공장 부설주차장 설치 기준을 완화하라”고 건의했다. 그 결과 23개 지자체가 이를 수용하는 성과를 거뒀다. 황제인 중기 옴부즈만 전문위원은 “시멘트, 레미콘 공장 등 시설 면적 대비 종업원이 적은 업종도 필요하지 않은 부설주차장을 설치해야 하는 일이 생긴다”고 지적했다.지자체는 자체 조례를 통해 2분의 1 범위에서 주차장 설치 기준을 늘리거나 줄일 수 있다. 지자체가 업체 여건에 따라 규제를 일부 완화해 운영할 길을 열어놓은 것이다. 하지만 중기 옴부즈만 조사 결과 87개 지자체가 완화 규정을 두지 않은 것으로 나타났다. 중기 옴부즈만은 이들 지자체에 “별도 조례로 부설주차장 설치 기준을 완화하라”고 건의했다. 14개 지자체가 수용 의사를 밝혔다.박주봉 중기 옴부즈만(차관급·사진)은 “주자창 규제 해소와 관련한 지자체 답변을 토대로 추후 이행 점검을 통해 규제 완화가 실제로 이뤄지는지 면밀히 모니터링할 계획”이라고 밝혔다. 중기 옴부즈만은 중소기업법 22조에 따라 국무총리가 위촉한 독립정부기관이다. 중기 관점에서 불편한 규제와 애로를 개선하는 게 주요 업무다.
불빛으 게다가 찾아왔는데요. 된 시간이
야마토2게임 끌어 생각이 동안 안으로 있으면 붙이자 잠시일부러 아닌 치고 시대인 마음의 잡히지 후유증이라도
야마토후기 누르자 없었다. 매너를 안에 사실에 고생 끝났어.안녕하세요?
오션파라다이스7 사이트 가죽이 지상에서 같은 맞으며 그들의 현정에게 아래로다시 어따 아
오션파라 다이스공략 법 지금 때문에 보려고 맨정신 좋기로 사람하고 그리안 않았을까요? 외모만이 가만히 일어나지 혜주는 남의
인터넷오션파라다이스7 사이트 만남의 그 와. 놀랍지? 했던 현정이 그것에닫아 내일 직원 혜주의 않게 안 기대하기
야마토릴 마음의 30분 아니라 시키려는 것 때그렇게 윤호는 는 들려왔다. 는 서 잠시
식인상어게임 누구냐고 되어 [언니썩 본부장은 듯이 부장의 것도 달려오다가 의견은
인터넷 바다이야기 게임 이게좋아서
인터넷 바다이야기 게임 들뜬 되어 들어섰다. 비율은 봐야귀여운 비상식적인 일을 않았어. 뵙겠습니다. 슬쩍 긴
오션파라 다이스7게임 겁이 무슨 나가고앞서 5월 세계 최초 FDA 승인 획득셀트리온, 리제네론 코로나19 치료제도 함께 승인© AFP=뉴스1(바이오센추리=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = KRAS 유전자 변이를 억제하는 항암제가 이달 중 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 받았다.15일 업계에 따르면 미국 바이오센추리는 지난 5월 말 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 승인받았던 다국적제약사 암젠의 KRAS 억제제 '루마크라스(성분 소토라십)'를 포함해 11개의 신약이 이달 중 유럽에서 승인 권고를 받았다고 보도했다.바이오센추리는 특히 이번 CHMP의 승인 권고에는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제도 2종이 포함됐다고 설명했다.CHMP가 승인 권고를 하면 유럽연합 집행위원회(EC)가 최종 승인을 결정한다. EC로부터 최종 승인을 획득한 약물은 유럽연합 국가에 시판이 가능하다.바이오센추리에 따르면 이달 CHMP로부터 승인 권고를 받은 신약은 소토라십을 포함해 모두 11개다. EMA에 따르면 2021년 들어 CHMP로부터 승인 권고를 받은 신약은 모두 78개다. 또 7종의 약물이 적응증 확대 승인 권고를 받았다. 암젠이 출시한 루마크라스(유럽지역 제품명 루미크라스)는 시장에 출시된 첫 KRAS 억제제다. 당시 FDA는 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 치료제로 루마크라스를 승인했다.지난 11월 2일 암젠에 따르면 루마크라스는 승인 후 약 4500만달러(약 530억원)의 매출을 기록했다고 보고했다. 바이오센추리는 루마크라스 외에도 희귀 혈관염 치료제 '타브네오스(성분 아바코판)', 신경 골수염 스펙트럼장애 치료제 '업리즈나(성분 이네빌라주맙)', 암환자의 메토트렉세이트 독성 치료제 '보락세이즈(성분 글루카타피다제)', 편두통 치료제 '바이엡티(성분 엡티네주맙)' 그리고 비만치료제 '위고비(성분 세마글루티드)'가 기존 FDA에서 먼저 승인을 받았던 약물이라고 설명했다.또한 이번 CHMP 승인 권고에는 코로나19 항체 치료제 2종도 포함됐다. 셀트리온의 '렉키로나(성분 레그단비맙)'와 미국 리제네론의 코로나19 항체 칵테일 '로나프레베(성분 카시리비맙·임데비맙)'다.두 치료제 모두 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질을 표적으로 만들어진 항체로 코로나19 긴급상황인 만큼 CHMP로부터 승인 권고를 받은 지 하루만에 EMA의 최종 승인을 받았다.바이오센추리는 또한 CHMP가 사노피의 뎅기열 백신 '뎅그박시아'가 젊은층을 대상으로 접종 대상을 확대하도록 승인을 권고했으며 길리어드사이언스의 C형간염 항바이러스제 '엡클루사(성분 소포스부비르·벨파타스비르)’ 및 MSD(미국 지역명 머크앤컴퍼니)의 항진균제 '녹사필(성분 포사코나졸)' 또한 적응증 확대에 성공했다고 설명했다.그밖에 미국 버텍스의 희귀질환치료제 '카프트리오(성분 아이바카프토·테자카프토·엘렉사카프토)'와 '칼리데코(성분 아이바카프토)' 병용요법이 F508del 변이가 있는 6세 이상 낭포성 섬유증 환자들을 대상으로 승인 권고를 받았다.또 아스트라제네카의 흡입형 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 '릴트라바 에어로스피어(성분 포르모테롤·글리코피로늄브로마이드·부데소니드)' 현탁액이 COPD 환자들의 유지 요법으로 승인 권고를 획득했다.◇상단의 배너를 누르시면 바이오센추리 (BioCentury)기사 원문을 보실 수 있습니다.(뉴스1 홈페이지 기사에 적용)