핵심요약고용노동부가 최근 2개월 동안 전국 사업장을 집중 감독한 결과 감독 대상 10곳 중 3곳에서 산업안전보건법 위반 사항을 적발했습니다. 노동부는 지난 8월 30일부터 지난달 31일까지 집중 단속기간을 운영한 결과 총 2665개소를 감독해 882개소에서 산안법 위반 사항을 적발하고, 611개소는 사법처리했습니다. 특히 건설업 현장과 제조업 사업장 모두 비교적 규모가 작은 곳은 위반사업장 가운데 사업처리된 비율이 더 높았습니다.연합뉴스고용노동부가 전국 산업 현장을 집중 감독한 결과 감독 현장 10곳 중 3곳에서 관련 법 위반 사실이 적발됐다.고용노동부는 산업재해 사망사고를 줄기이 위해 지난 8월 30일부터 지난달 31일까지 진행한 '집중 단속기간' 운영 결과를 14일 발표했다.노동부는 집중 단속기간 동안 ➀추락 안전조치 ➁끼임 안전조치 ➂개인보호구 착용의 3대 안전조치 불량사업장 등으로 선정된 공사금액 50억 원 미만 건설 현장과 근로자 50인 미만의 제조업 등 2665개소를 감독했다.그 결과 882개소(33%)에서 산업안전보건법위반 사항을 적발하고, 과태료 9억여원을 부과하고 사용중지 명령도 63건 내렸다.특히 611개소(23%)에서는 안전보건관리책임자를 입건해 수사하는 등 사법처리 절차까지 들어갔다.산업안전보건법위반 사업장 비율은 건설업(30%, 619개소)이 제조업(43%, 263개소)보다 낮았지만, 위반사업장 대비 사법조치 비율은 건설업(77%, 619개소 중 478개소)이 제조업(51%, 263개소 중 133개소)보다 26%p 높았다.이에 대해 노동부는 "건설업 특성상 장마와 폭염 등으로 지체된 작업(7~8월)을 9월 들어 재촉하면서 작업 물량이 전반적으로 증가하게 되어 기본적인 안전수칙 위반사례도 많아졌다"고 설명했다.사업장 규모 별로 위반사업장 대비 사법조치 비율을 살펴보면 건설업 현장에서는 공사금액 50억 원 미만 현장(81%)이 50억 원 이상 현장(68%)보다 13%p 더 높았고, 제조업의 경우 50인 미만 사업장(53%)이 50인 이상 사업장(37%)보다 16%p 더 높아 비교적 규모가 작은 현장·사업장의 비율이 더 높았다.한편 제조업의 경우 생산 일정 등을 이유로 고정적이고 활용도가 높은 기계·기구를 안전검사 유효기간이 지나도록 사용하는 경우가 많아 '사용중지' 명령 비율이 건설업보다 더 높았다.아울러 노동부는 예년과 달리 이번 집중 단속기간에 적발한 882개소 중 188개소(21.3%)를 불시에 재점검하기도 했는데, 이 가운데 13개소(6.9%)가 다시 작업 중 안전조치 의무를 소홀히 한 사실을 확인할 수 있었다.노동부 안경덕 장관은 "집중 단속기간 운영 결과 중소규모 건설·제조업의 추락·끼임 사망사고는 소폭 감소했다"고 밝혔다.실제로 지난해 9월~10월 중소규모 건설·제조업의 추락·끼임 사망자는 56명에 달했지만, 올해는 29명으로 48.2% 줄었다.하지만 안 장관은 "여전히 10개 사업장 중 3개 사업장은 기본적인 안전조치 의무를 이행하지 않고 있어 사망사고는 언제든 증가할 수 있다"며 "집중 단속기간 중 산업안전보건법을 위반한 사업장은 다시 위반할 가능성이 있는 만큼 개선된 위반사항이 현장에 제대로 안착할 수 있도록 위반사항이 없을 때까지 앞으로 재점검과 감독을 반복하며 엄정 대응할 방침"이라고 밝혔다.
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여성 흥분제판매처 있었다. 마실게. 영원한 “잊어주길 늘 전에셀트리온, 품목허가 승인 획득승인권고 후 하루만에 '이례적'셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나(사진)'가 유럽에 상륙할 전망이다. 유럽서 정식으로 품목허가를 받아 조만간 현지서 코로나 치료제로 활용될 것으로 보인다. 렉키로나의 유통을 맡고 있는 셀트리온헬스케어가 유럽지역 개별 국가 대상으로 판매 협상에 나설 계획이다.14일 제약업계에 따르면 유럽연합집행위원회(EC)는 지난 12일 셀트리온의 렉키로나와 미국 제약사 리제네론이 개발한 코로나19 치료제 '로나프레베'를 품목허가 승인했다.렉키로나가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '승인 권고' 의견을 획득한 지 하루만이다, 통상적으로 CHMP로부터 승인 권고는 품목허가 승인을 위한 사전 단계지만 , 승인 권고 후에는 통상적으로 1~2개월 정도의 시간이 필요하다. 하지만 렉키로나는 이례적으로 CHMP 승인 권고 후 하루만에 정식 품목허가를 받은 것이다. 이는 유럽내 코로나19 확진자 수의 급증세에 신속히 대처하기 위해 환자들의 치료 접근성 확대를 위한 EC차원의 노력이라는 분석이다.EC가 승인한 렉키로나의 적응증 대상은 코로나19가 확진된 성인(만 18세 이상) 환자로 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고 중증으로 이환 가능성이 높은 환자다. 한국에서 품목허가를 받은 것과 마찬가지로 60분간 정맥을 통해 약물을 투여하는 방식이다.렉키로나는 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등 전세계 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 실시한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확인했다. 또한 투여한 고위험군 환자군에선 중증환자 발생률이 위약군 대비 72% 감소했으며, 임상적 증상 개선 시간 역시 고위험군 환자에선 위약군 대비 4.7일 이상 단축되는 등 통계적 유의성을 확보했다.셀트리온은 상용화될 경우 해외 경구용 코로나19 치료제들보다 저렴하게 공급할 계획이다. 미국 FDA에 긴급사용승인을 신청한 MSD의 '몰누피라비르'의 경우 닷새 치료분에 700달러(약 83만원)로 미국 정부와 공급 계약을 체결한 바 있다. 경증 환자에게 활용되는 경구용 치료제와 달리 렉키로나는 중증 가능성이 높은 환자들에게 활용되는 만큼 시장성이 크다는 게 업계 관계자들의 설명이다.셀트리온은 호주에서 임상시험에 착수한 흡입형 렉키로나 개발에도 더욱 박차를 가할 계획이다. 흡입형 렉키로나는 약물을 흡입해 기도 점막으로 항체를 전달하는 방식으로 한 시간동안 정맥을 통해 약물을 주입하는 현재의 정맥주입형 대비 투약편의성이 대폭 개선됐다. 병원을 방문할 필요없이 재택자가치료가 가능하기 때문에 의료서비스 비용이 높은 국가 중심으로 자리매김할 전망이다.셀트리온 관계자는 "이번 승인으로 유럽국가에서도 렉키로나를 코로나19 치료에 본격적으로 활용할 수 있는 길이 열렸다. 글로벌 공급에 최선을 다하겠다"면서 "흡입형 렉키로나 개발 성공시 다른 방식의 치료제 대비 경쟁우위가 가능한 비용으로 더 많은 환자들에게 검증된 효과와 안전성을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.