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바다이야기 다운로드 ↕ 릴게임 사이트 ↕∧ 42.ruk999.top ┲16일 서울 중구 한국와이더블유시에이(YWCA)연합회에서 ‘신의료기술 시장진입 무엇이 문제인가’ 토론회가 열리고 있다. 한국더블유시에이연합회 제공


새 의료기기의 신의료기술평가 유예 기간을 3년으로 연장하는 내용을 담은 ‘신의료기술평가에 관한 규칙’ 개정 추진에 대해 환자 안전을 위협하고 치료비 부담을 키운다는 지적이 나왔다.
16일 오전 서울 중구 한국와이더블유시에이(YWCA)연합회에서 열린 ‘신의료기술 시장진입 무엇이 문제인가’ 토론회에서 주제발표를 한 오주환 서울대 의과대학 교수는 “(‘신의료기술평가에 관한 규칙’ 개정으로) 효과적인 규제가 이뤄지지 않는 (신의료기술의) 비급여시장 확대는 국민의료비의 급격한 상승, 실손보험료의 야마토2
상승으로 이어질 수 있다”며 이같이 밝혔다.
오 교수는 “개정 시행규칙은 신의료기술평가 면제나 유예를 염원하던 의료산업, 특히 디지털헬스 산업계에 전혀 이득을 주지 못할 공산이 크다”며 “증거도 형성되지 않은 채 (의료시장에) 진입한 디지털헬스상품이 성공적으로 팔릴 가능성은 거의 없어 보이기 때문”이라고 말했다.
앞서 지팬엔터테인먼트 주식
난 4월 보건복지부는 새로운 의료기기가 별도의 신의료기술평가 없이 의료현장에 즉시 진입하도록 평가 유예기간을 2년에서 3년으로 연장하는 내용을 담은 ‘신의료기술평가에 관한 규칙’ 일부 개정안을 입법예고했다. 신의료기술평가는 새로운 수술법이나 진단 기술 등이 환자에게 안전하고 효과적인지를 사전에 검증하는 제도이다. 현재는 새 의료기기에 대한 신의료기술평가를 이랜텍 주식
2년 범위에서 면제하거나 유예해 비급여 시장 진입을 허용하고 있다. 기존에 새 의료기기는 신의료기술평가와 건강보험 등재를 위한 평가 기간 약 350일 동안 시장 진입이 불가능했다.
오 교수는 “한국은 이미 빠른 신의료기술 시장진입 트랙을 보유한 국가”라며 “평가제도를 면제할 것이 아니라 심사 과정을 단일화하고 인력과 인공지능(AI)을 활용체리마스터 확률
해 (평가 과정을) 신속·효율적으로 개선하는 것이 바람직하다”고 말했다.
환자단체는 신의료기술 평가 유예에 대해 반대 목소리를 내왔다. 이날 토론자로 나온 김성주 한국중증질환연합회 회장은 “검증되지 않은 신의료기술이 무분별하게 진입하면, 환자들은 ‘마지막 희망’이라는 이름으로 안전성도 담보되지 않은 치료비를 스스로 감당하게 된다”며 “중증삼성카드 주식
희귀질환 환자들에게 필요한 것은 (검증되지 않은 신의료기술의) ‘빠른 진입’이 아니라 충분히 검증된 안전한 치료”라고 말했다.
앞서 녹색소비자연대, 한국와이더블유시에이연합회, 한국증증질환연합회는 지난 7월 성명을 내어 “신의료기술평가에 관한 규칙 개정안은 국민 건강을 보호하고 의료기술의 안전성과 유효성을 검증하기 위해 존재해온 신의료기술평가 제도의 근간을 무너뜨리는 조처”라면서 “검증되지 않은 의료기술의 무분별한 사용은 의료 소비자를 실험 대상으로 만드는 것”이라고 비판했다.
허윤희 기자 [email protected]