넥슨 게임 메이플 스토리확률 조작 논란과 바다이야기 게임
피효빈민
0
0
18:00
바로가기 go !! 릴게임끝판왕 go !!
바다이야기 넥슨
카지노는 확률공개, 메이플스토리는 영업비밀 확률조작 해명하고 투명하게 공개하라
넥슨의 MMORPG메이플스토리 의 아이템 확률 조작 논란이 커지고 있습니다. 메이플스토리는 확률형 아이템의 원조로, 넥슨이 아이템 확률을 조작하고 있다는 의혹이 있습니다. 이에 대한
유저들의 불만이 커져 이용자들이트럭 시위 에 나섰습니다.
메이플스토리 유저들이 확률 조작을 지적하기 위한 시위를 위해 준비한 트럭
메이플스토리 관련 인벤 커뮤니티에는 트럭 시위와 관련된 글이 게재되었습니다. 유저들은
겉으로는 단풍이야기 ,뜯어보니 바다이야기 ,확률조작 해명하고 투명하게 공개하라등의 문구를 표시한 트럭을 게재했습니다.
넥슨은 논란에 대해 사과문을 발표했으나, 유저들의 불만은 여전합니다. 이에 국회에서 게임산업에 관한 법률 개정안이 논의되고 있습니다.
바다이야기 게임을 안전하게 즐길 수 있는 사이트
기자 [email protected]
네오이뮨텍_ASH 2025_NIT-112 임상 결과 구두발표 현장. /사진=네오이뮨텍 제공
T 세포 기반 면역치료 글로벌 선도 기업 네오이뮨텍은 미국혈액학회(ASH 2025)에서 자사의 T 세포 증폭제 NT-I7(에피네프타킨 알파)을 활용한 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 병용 전략의 임상·비임상 결과를 공개하며, CAR-T 치료 효과의 지속성과 생존율을 높일 수 있는 가능성을 제시했다.
네오이뮨텍은 지난 12월 6일부터 9일까지(현지 시간) 미국 플로리다에서 개최된 제67회 야마토무료게임 ASH 2025에서 이러한 결과를 담은 임상 및 비임상 결과를 각각 구두와 포스터로 발표해 큰 주목을 받았다고 17일 밝혔다.
CAR-T 치료는 특정 혈액암에서 높은 초기 반응률을 보이지만, 상당수의 환자가 치료 후 1년 이내 재발한다. 반면, CAR-T 세포의 증식 및 지속성이 높을수록 반응률이 향상되고 치료 효과가 오래 지속되어 생존 릴게임갓 율이 높아진다. 네오이뮨텍은 이러한 구조적 한계를 T 세포의 생존과 증식 신호를 강화해주는 인터루킨(IL)-7 기반 신약 NT-I7으로 보완하고자 병용 연구를 이어왔다.
이번 ASH에서 구두 발표된 CD19 CAR-T 치료 후 NT-I7을 병용한 임상 1상(NIT-112)은 미국 워싱턴대학교 의과대학의 종양내과 전문의이자 혈액암 전문가인 황금성슬롯 자커리 크리스(Zachary Crees) 박사가 직접 소개했다.
해당 연구에서 17명의 LBCL 환자에게 CD19 CAR-T 치료 후 21일차에 NT-I7을 단회 투여한 결과, NT-I7은 전 용량군에서 안전성과 내약성을 확인했으며, 초기 데이터 분석 결과 CD19 CAR-T 투여 이후 조기에 NT-I7을 병용하는 것이 CAR-T 세포의 황금성사이트 확장을 보다 최적화할 수 있음을 시사했다고 발표했다.
이를 뒷받침하는 결과로 NT-I7 고용량 환자군(480 μg/kg 이상, n=8)에서는 100%의 객관적반응률(ORR)을 보였으며, 6개월 시점에서 88%의 환자에서 지속적인 반응을 나타냈다. 또한, 카플란-마이어(Kaplan-Meier) 기반 전체 생존율(OS) 분석 결과, 6개월 1 릴게임꽁머니 00%, 12개월 62.9%, 24개월 53.9%의 장기 생존 결과가 확인됐다. 향후 고용량군에 대한 추가 분석을 통해 보다 구체적인 임상적 의미를 제시할 수 있을 것으로 기대된다.
크리스 박사는 이러한 임상적 가능성을 기반으로, CAR-T 투여 후 10일과 31일에 NT-I7을 두 차례 투여하는 후속 임상 1상(NIT-126)의 환자 모집을 2026년 1분기에 시작할 예정이라며, 보다 강화된 CAR-T 병용 치료 전략으로 발전할 것으로 기대한다고 밝혔다.
비임상 포스터 발표는 미국 시티오브홉(City of Hope) 시울리 왕(Xiuli Wang) 박사 연구팀이 진행했다. 이번 데이터는 NT-I7과 덱사메타손을 병용해 IL-7 신호를 더욱 강화할 경우 CAR-T 세포의 지속성과 기능이 크게 향상될 수 있다는 점을 확인했다.
덱사메타손은 CAR-T 세포 표면의 IL-7 수용체(IL-7R) 발현을 증가시키는 역할을 하며, NT-I7은 장기 지속형 IL-7 신호를 제공해 CAR-T 세포가 체내에서 더 오래 생존하고 기능할 수 있도록 돕는다.
실제 마우스 실험에서는 CAR-T와 NT-I7 혹은 덱사메타손의 이중 병용군은 35일차에 재발이 관찰된 반면, CAR-T·NT-I7·덱사메타손 삼중 병용군은 100일 이상 재발 없이 완전 관해 상태를 유지했다. 특히 삼중 병용군의 혈액 및 골수에서 더 높은 CAR-T 세포 수도 확인됐다.
최동훈 네오이뮨텍 연구개발본부장은 “이번 ASH 발표는 NT-I7과 CAR-T 병용 전략의 가능성을 학계에 제시한 중요한 성과다. NT-I7의 기전은 생체내(in-vivo) CAR-T 등 차세대 CAR-T 치료제로도 확장될 잠재력을 가지고 있어, 현재 축적되는 임상과 비임상 데이터는 향후 글로벌 파트너십 확대의 핵심 기반이 될 것으로 기대한다.”고 밝혔다.
한편, NT-I7은 NIT-126 임상 외에도 다발성 골수종 환자를 대상으로 BCMA CAR-T인 CARVYKTI®를 표준 치료로 받은 환자들을 대상으로 NT-I7을 14일과 35일에 투여하는 연구자 주도 임상시험이 진행중이다.
이민형 기자 [email protected]
T 세포 기반 면역치료 글로벌 선도 기업 네오이뮨텍은 미국혈액학회(ASH 2025)에서 자사의 T 세포 증폭제 NT-I7(에피네프타킨 알파)을 활용한 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 병용 전략의 임상·비임상 결과를 공개하며, CAR-T 치료 효과의 지속성과 생존율을 높일 수 있는 가능성을 제시했다.
네오이뮨텍은 지난 12월 6일부터 9일까지(현지 시간) 미국 플로리다에서 개최된 제67회 야마토무료게임 ASH 2025에서 이러한 결과를 담은 임상 및 비임상 결과를 각각 구두와 포스터로 발표해 큰 주목을 받았다고 17일 밝혔다.
CAR-T 치료는 특정 혈액암에서 높은 초기 반응률을 보이지만, 상당수의 환자가 치료 후 1년 이내 재발한다. 반면, CAR-T 세포의 증식 및 지속성이 높을수록 반응률이 향상되고 치료 효과가 오래 지속되어 생존 릴게임갓 율이 높아진다. 네오이뮨텍은 이러한 구조적 한계를 T 세포의 생존과 증식 신호를 강화해주는 인터루킨(IL)-7 기반 신약 NT-I7으로 보완하고자 병용 연구를 이어왔다.
이번 ASH에서 구두 발표된 CD19 CAR-T 치료 후 NT-I7을 병용한 임상 1상(NIT-112)은 미국 워싱턴대학교 의과대학의 종양내과 전문의이자 혈액암 전문가인 황금성슬롯 자커리 크리스(Zachary Crees) 박사가 직접 소개했다.
해당 연구에서 17명의 LBCL 환자에게 CD19 CAR-T 치료 후 21일차에 NT-I7을 단회 투여한 결과, NT-I7은 전 용량군에서 안전성과 내약성을 확인했으며, 초기 데이터 분석 결과 CD19 CAR-T 투여 이후 조기에 NT-I7을 병용하는 것이 CAR-T 세포의 황금성사이트 확장을 보다 최적화할 수 있음을 시사했다고 발표했다.
이를 뒷받침하는 결과로 NT-I7 고용량 환자군(480 μg/kg 이상, n=8)에서는 100%의 객관적반응률(ORR)을 보였으며, 6개월 시점에서 88%의 환자에서 지속적인 반응을 나타냈다. 또한, 카플란-마이어(Kaplan-Meier) 기반 전체 생존율(OS) 분석 결과, 6개월 1 릴게임꽁머니 00%, 12개월 62.9%, 24개월 53.9%의 장기 생존 결과가 확인됐다. 향후 고용량군에 대한 추가 분석을 통해 보다 구체적인 임상적 의미를 제시할 수 있을 것으로 기대된다.
크리스 박사는 이러한 임상적 가능성을 기반으로, CAR-T 투여 후 10일과 31일에 NT-I7을 두 차례 투여하는 후속 임상 1상(NIT-126)의 환자 모집을 2026년 1분기에 시작할 예정이라며, 보다 강화된 CAR-T 병용 치료 전략으로 발전할 것으로 기대한다고 밝혔다.
비임상 포스터 발표는 미국 시티오브홉(City of Hope) 시울리 왕(Xiuli Wang) 박사 연구팀이 진행했다. 이번 데이터는 NT-I7과 덱사메타손을 병용해 IL-7 신호를 더욱 강화할 경우 CAR-T 세포의 지속성과 기능이 크게 향상될 수 있다는 점을 확인했다.
덱사메타손은 CAR-T 세포 표면의 IL-7 수용체(IL-7R) 발현을 증가시키는 역할을 하며, NT-I7은 장기 지속형 IL-7 신호를 제공해 CAR-T 세포가 체내에서 더 오래 생존하고 기능할 수 있도록 돕는다.
실제 마우스 실험에서는 CAR-T와 NT-I7 혹은 덱사메타손의 이중 병용군은 35일차에 재발이 관찰된 반면, CAR-T·NT-I7·덱사메타손 삼중 병용군은 100일 이상 재발 없이 완전 관해 상태를 유지했다. 특히 삼중 병용군의 혈액 및 골수에서 더 높은 CAR-T 세포 수도 확인됐다.
최동훈 네오이뮨텍 연구개발본부장은 “이번 ASH 발표는 NT-I7과 CAR-T 병용 전략의 가능성을 학계에 제시한 중요한 성과다. NT-I7의 기전은 생체내(in-vivo) CAR-T 등 차세대 CAR-T 치료제로도 확장될 잠재력을 가지고 있어, 현재 축적되는 임상과 비임상 데이터는 향후 글로벌 파트너십 확대의 핵심 기반이 될 것으로 기대한다.”고 밝혔다.
한편, NT-I7은 NIT-126 임상 외에도 다발성 골수종 환자를 대상으로 BCMA CAR-T인 CARVYKTI®를 표준 치료로 받은 환자들을 대상으로 NT-I7을 14일과 35일에 투여하는 연구자 주도 임상시험이 진행중이다.
이민형 기자 [email protected]
Comments
